Documentos controlados
POPs, ITs e registros com versionamento, fluxo de aprovação, vigência e distribuição — a informação documentada exigida pelas normas, sem planilha paralela.
O SGQ conecta os requisitos das normas à sua operação do dia a dia: documentos controlados, auditorias, não conformidades e CAPA viram evidências — e o painel de conformidade calcula, requisito a requisito, o quanto a sua organização está pronta para conquistar e manter certificações e acreditações.
Construído sobre a lógica das normas de sistemas de gestão — contexto, planejamento, operação, avaliação de desempenho e melhoria contínua — para o trabalho real de quem conduz a qualidade na empresa.
POPs, ITs e registros com versionamento, fluxo de aprovação, vigência e distribuição — a informação documentada exigida pelas normas, sem planilha paralela.
Planejamento, execução e achados de auditorias internas e inspeções, com encaminhamento direto para o tratamento das não conformidades.
Registro com severidade, análise de causa, ações corretivas e preventivas e verificação de eficácia — o ciclo completo, com trilha auditável.
Cada requisito marcado como atendido, parcial ou não atendido, com evidências vinculadas. O percentual por norma é calculado automaticamente — visão honesta do quanto falta para a certificação.
Questionário requisito a requisito antes da certificação. O resultado vira percentual de aderência, plano de ação, cronograma e prioridades dentro do sistema.
KPIs com metas, matriz de riscos, treinamentos por função e qualificação de fornecedores — amarrados aos requisitos como evidência de atendimento.
Em vez de módulos soltos, você contrata conhecimento regulatório operacionalizado: cada biblioteca traz os capítulos e requisitos da norma prontos para vincular às suas evidências. Biblioteca inicial:
Sistema de gestão da qualidade — contexto, liderança, planejamento, apoio, operação, avaliação e melhoria.
Gestão ambiental para organizações com escopo e obrigações ambientais.
Saúde e segurança ocupacional, com participação dos trabalhadores e resposta a emergências.
Qualidade para dispositivos médicos — da realização do produto à medição e melhoria.
Boas práticas de fabricação de produtos médicos: projeto, produção, rastreabilidade, pós-mercado e CAPA.
Boas práticas de distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos, incluindo controle de temperatura.
Acreditação de laboratórios clínicos: fases pré-analítica, analítica e pós-analítica, gestão e biossegurança.
Acreditação hospitalar nos três níveis: segurança, gestão integrada e excelência.
Biblioteca Compliance (NRs, LGPD, legislação ambiental e sanitária) no roteiro da plataforma. Contagens aproximadas, conforme a estruturação de cada norma na biblioteca.
A mesma plataforma, com a biblioteca certa para o seu segmento.
Empresas certificadas ou em certificação ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001.
Hospitais, clínicas e laboratórios rumo à acreditação ONA e PALC.
Fabricantes e distribuidores sob ISO 13485, RDC 665 e RDC 430.
Distribuição e armazenagem de medicamentos sob RDC 430.
Três passos para sair da planilha e operar com evidências.
Ao informar o CNAE, o sistema vincula automaticamente as normas aplicáveis à atividade — e escopos adicionais trazem normas extras.
Documentos, auditorias, não conformidades, CAPA, treinamentos e fornecedores passam a alimentar os requisitos como evidência de atendimento.
O painel mostra o percentual de conformidade por norma; a gap analysis vira plano de ação priorizado — antes de a auditoria de certificação chegar.
Do essencial da qualidade à plataforma completa com todas as bibliotecas.
Pequenas empresas
Empresas certificadas
Empresas reguladas
Laboratórios e clínicas
Fabricantes e distribuidores
Operações multiempresa
Valores e implantação sob consulta com o time comercial.
É a leitura viva da sua aderência a cada norma contratada: cada requisito tem um status (atendido, parcial ou não atendido) e evidências vinculadas — documentos, auditorias, treinamentos, ações. O percentual é calculado a partir disso, nunca digitado à mão.
Não — ele organiza e evidencia o sistema de gestão para que a sua equipe e a sua consultoria trabalhem sobre uma base única. A gap analysis mostra onde estão as lacunas; a decisão técnica continua com quem entende do seu processo.
Você responde um questionário requisito a requisito (sim, não ou parcial). O sistema devolve o percentual de aderência e gera plano de ação, cronograma e prioridades — que viram itens acompanháveis dentro da própria plataforma.
Sim. A plataforma é multiempresa, com dados isolados por organização e módulos e bibliotecas ativados conforme o plano de cada uma.
Isolamento por organização, controle de acesso por perfil, trilha de auditoria das operações e gestão de consentimentos e solicitações de titulares (LGPD) fazem parte da base da plataforma.
Peça uma demonstração e veja o painel de conformidade calculado sobre a sua operação.
Aprofunde nos módulos e nas normas do SGQ — conteúdo técnico sobre gestão da qualidade e conformidade, otimizado para busca e para assistentes de IA.